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重庆 -沙坪坝区 · 学历不限 · 工作经验不限 ·年龄不限·招1人

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岗位职责

岗位职责:1、负责委托研发和生产项目药物分析相关技术工作及技术文件的审核、评估、监督、核查及管理等;任职要求:1、本科及以上,药学相关专业;2、5年左右化药研发分析和/或者生产QC工作经验(熟悉GMP)。职能类别:药品生产/质量管理关键字:药学gmp药物分析生产qc

工作地址

(重庆-沙坪坝区西永微电子产业园) 查看地图

 

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